PALESTRANTES
Dr. André Khayat (PA)
Bacharel em Biologia - Modalidade Médica, Mestre em Ciências Biológicas e Doutor em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará. Professor Associado do Instituto de Ciências Biológicas da UFPA. Membro dos PPG de Genética e Biologia Molecular, PPG de Oncologia e Ciências Médicas, e PPG Diabetes. Professor-pesquisador do Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia - UNACON. Atuando principalmente nos seguintes temas: carcinogênese, genética, biologia celular, biologia molecular.
Dr. André Pessoa (CE)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará. Residência Médica em Pediatria pelo HUWC-UFC, Residência médica em Neurologia Infantil pela FMUSP, Doutor em Ciências pelo Departamento de Neurologia da FMUSP com ênfase em Neurogenética. Foi Professor do curso de Medicina da Universidade de Fortaleza durante 6 anos. Desde 2016 é Professor de Práticas Médicas em Neurologia Infantil na disciplina de Pediatria da Universidade Estadual do Ceará- UECE. Foi preceptor do serviço de Neurologia Infantil do HC-FMUSP DE 2007 a 2008, e neurologista da AACD-SP de 2005 a 2007. Atualmente é Chefe do serviço de Neurologia do Hospital Infantil Albert Sabin- Fortaleza.
Dra. Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos (PA)
Biomédica (UFPA), Mestre em Ciências Biológicas: área de concentração Genética (UFPA). Doutora em Genética (FMRP/USP). Pós-Doc em Indiana University (EUA). Professora Titular da UFPA. Professora Permanente dos PPG em: Genética e Biologia Molecular; e Oncologia e Ciências Médicas; ambos da UFPA. Compõe a diretoria da Sociedade Brasileira de Genética. Revisora de periódicos científicos internacionais e nacionais; Membro do corpo editorial na área de Ciências da Vida (Frontiers in Bioscience; Revistas Acta Amazônica; Amazônica; Pan-Amazônica de Saúde). Pesquisadora de Produtividade do CNPq Nível 2.
Dr. Armando Fonseca (RJ)
Início da atividade de triagem neonatal em 1985, fundou em 1986 o DLE, e em 1988 e 1990 os laboratórios de Triagem Neonatal da APAE Rio e APAE Salvador respectivamente; Diretor médico e responsável técnico do laboratório DLE; Ex-presidente e atual membro do conselho de ex-presidentes da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial - SBPC/ ML; Nomeado especialista em NBS pela SBAC - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas; Membro correspondente do Brasil na Força Tarefa IFCC/ISNS; Sócio fundador, Ex-presidente e atualmente membro da Diretoria da SBTEIM - Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo; Membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica - SBGM, da Sociedade Brasileira de Pediatria -SBP, da Sociedade Latinoamericana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal - SLEIMPN, da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas - SPDM e da Sociedade para o Estudo de Erros Inatos do Metabolismo - SSIEM.
Dra. Carolina Fischinger Moura de Souza (RS)
Atua como Médica Geneticista no Serviço de Genética / Serviço de Referência para Doenças Raras do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Mestrado e doutorado pelo PPG em Genética e Biologia Molecular (UFRGS). Especialista em Genética Médica, Genética Bioquímica. Ex-presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Atual Vice-presidente da SBTEIM (Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo). Professora do Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente da Faculdade de Medicina, UFRGS. Superintendente Médica da Casa dos Raros.
Dra. Denise Pontes Cavalcanti (SP)
Professora Associada de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. Coordenadora do Grupo de Displasias Esqueléticas da UNICAMP.
Dra. Efigênia Leite (BA)
Graduada pela Escola de Nutrição da UFBA. Mestre em Alimentos, Nutrição e Saúde pela UFBA. Especialista no Diagnóstico e Tratamento dos Erros Inatos do Metabolismo pelo INTA/CHILe. Doutora em Medicina e Saúde pela Faculdade de Medicina da UFBA. Nutricionista do SRTN/APAE - Salvador/Bahia há 19 anos e Nutricionista do Ambulatório de Nutrologia e Erros Inatos do Metabolismo do Hospital Universitário Professor Edgard Santos - UFBA.
Dra. Erlane Marques (CE)
Primeira titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica do Norte e Nordeste, titular da Sociedade Brasileira de Pediatria e membro do Departamento de Genética Médica da Sociedade Brasileira de Pediatria, mestre pela FMUSP e doutorado pela UFRN, professora de genética para curso de medicina da Unichristus, médica coordenadora do Serviço de Referência de Doenças Raras da Secretaria de Saúde do Estado do Ceará, médica coordenadora do Serviço de Genética do Hospital Infantil Albert Sabin, referência terciaria da Secretaria de Saúde do Estado do Ceará, titular da Sociedade Brasileira de Pediatria e da Sociedade Brasileira de Genética Médica, voluntária da Associação Cearense de Doenças Genéticas e diretora do Instituto de Pesquisa Ensino e Extensão em Saúde.
Dr. Guilherme Baldo (USA)
PhD: Ciências Biológicas: Bioquímica; Professor Titular - UFPA; Chefe do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo / ICB / UFPA; Tutor do Programa de Educação Tutorial - Curso de Biologia (PET - Biologia/UFPA); Membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGMG); Vice-Presidente da Regional Norte-Nordeste da SBGM; Membro Suplente do Conselho Federal de Biomedicina (CFBM).
Dr. Caio Graco Bruzaca (MA)
Médico Geneticista pela Universidade Estadual de Campinas Unicamp e Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Mestre Acadêmico em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) Clerkship em Genética Clínica pelo Hospital Universitário do Instituto Karolinska (Estocolmo/ Suécia). Médico pela Universidade Federal do Maranhão (UFMA).
Médico geneticista. Coordenador do Ambulatório de Neurogenética e Erros Inatos do Metabolismo da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - SP (FAMERP). Docente de Genética Médica na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - SP (FAMERP). Especialista em Genética Clínica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica. Doutor em Neurogenética pela Universidade de São Paulo (USP). Membro da Sociedade Internacional para Estudo dos Erros Inatos do Metabolismo (SSIEM) da American Academy of Neurology (AAN) e da World Muscle Society (WMS). Corresponding member of the American College of Medical Genetics and Genomics.
Dra. Denise da Silva Pinto (PA)
Graduação em Fisioterapia pela UEPA. Doutorado em Doenças Tropicais pela UFPA Professora da Faculdade de Fisioterapia e Terapia Ocupacional e do Mestrado em Saúde Coletiva na Amazônia da UFPA. Coordenadora de projetos de extensão e pesquisa na área de Doenças Raras e Saúde da Criança na UFPA.
Dra. Elis Vanessa de Lima Silva (MA)
Residência em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Título de Especialista em Genética Medica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica. Mestrado no Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS - trabalhando com Perfil Epidemiológico de Doenças Genéticas no Maranhão.
Dra. Fernanda Martins (CE)
Possui graduação em Química pela Universidade Estadual do Ceará, bacharelado em Nutrição pelo Centro Universitário Estácio do Ceará e especialização em Nutrição Clínica e Funcional. É mestranda do Programa de Transplantes da Universidade Estadual do Ceará - UECE com área de pesquisa em Doenças Raras. Atende como nutricionista em Clinica especializada em doenças raras GenClinics. Nutricionista Pesquisadora no ambulatório de genética do Hospital Geral Dr. Cesár Cals(HGCC).
Dra. Ida Doederlein Schwartz (RS)
Professora titular do Departamento de Genética da UFRGS. Chefe do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (RS). Recentemente eleita Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica.
Dr. Carlos Henrique Paiva Grangeiro (CE)
Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (2008). Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade da São Paulo (2014). Título de especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Doutor em ciências (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade da São Paulo. Membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM). Diretor de Atividades Regionais da SBGM 2023-2025. Médico Geneticista do Complexo Hospitalar da Universidade Federal do Ceará. Professor do curso de medicina do Centro Unichristus.
Biólogo com Mestrado em Genética Humana pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IBUSP) e Especialista em Genética pelo CRBio 1ª Região. Tem experiência acadêmica nas áreas de Identificação Genética Humana e em estudos populacionais com DNA Mitocondrial. Atualmente é Diretor do Departamento de Assessoria Científica da CITOGEM Biotecnologia sendo responsável pelas áreas de suporte científico e operacional ao cliente, assessoria científica e avaliação de novas metodologias. Possui nesse cargo experiência principalmente em ferramentas de clonalidade no diagnóstico de linfomas e leucemias, análise molecular de expansões genéticas associadas a doenças neurodegenerativas, monitoramento por qPCR em pacientes com LMC, triagem neonatal da AME (Atrofia Muscular Espinhal), análise molecular de CNVs pela técnica de MLPA, análise molecular de aneuploidias cromossômicas e de microdeleções no cromossomo Y associados a quadros de infertilidade masculina.
Dr. Edivaldo Herculano Correa de Oliveira (PA)
Graduação em Biomedicina (UFPA). Mestre em Genética (Universidade Federal do Paraná). Doutor em Genética pela Universidade Federal do Paraná/Munique Universitat (DAAD)(2001). Pós-doutorado pela Universidade de Cambridge (08/2006 a 06/2007). Professor titular do Instituto de Ciências Exatas e Naturais (UFPA) e Pesquisador em Saúde Pública (Instituto Evandro Chagas). Atua em projetos de citogenética e citogenômica, e mutagênese ambiental.
Dr. Emerson de Santana Santos (SE)
Médico Geneticista com título de especialista em Genética Médica pela Sociedade brasileira de Genética Médica - SBGM. Professor de Genética Médica da Universidade Federal de Sergipe - UFS. Mestre e Doutorando em Ciências da Saúde pela UFS.
PhD François Maillot (FRA)
Philosophy Doctor (PhD) by University of Tours, France. Professor of internal medicine, University of Tours, France. Head of the internal medicine department in Tours University Hospital, Tours, France. PI in the research team INSERM 1253 “imaging and brain” (iBrain), Tours, France. Coordinator of the clinical development instrument 2, Labex “Mabimprove”, Tours-Montpellier, France. Vice-president of the French Society for the study of Inborn Errors of metabolism (SFEIM). Coordinator of SFEIMA (national SFEIM study group on adults with IMD). Member of the Scientific Society for the study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM). Member of the European PKU guidelines group (in partnership with ESPKU). PI of the ECOPHEN cohort study (French national cohort of adults with PKU).
Sra. Ieda Maria Scandelari Bussmann (PR)
Fundadora e presidente da Associação Brasileira de Porfiria-ABRAPO, criada em 2006. Divulgadora de conhecimentos sobre porfirias, apoiadora, orientadora e defensora dos pacientes com porfirias. Uma das vozes a favor das pessoas com doenças raras. Área de interesse: porfirias, doenças raras e políticas públicas de saúde.
Dra. Isabel Cristina Neves de Souza (PA)
Professora da Faculdade de Medicina da UFPA Médica do Ambulatório de Genética da UASCA /HUBFS/CHU-UFPA. Coordenadora do Centro de Atenção a Saúde da Mulher e do Adolescente/ICM/UFPA.
Dra. Lena Stilianidi Garcia (PA)
Médica Endocrinologista. Pediatra pela UNIFESP. Atua na Unidade de Referência Especializada Materno Infantil e Adolescente (SESPA) e no Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza (UFPA). Mestre pelo PPG em Neurociências e Biologia Celular (UFPA).
Dr. João Farias Guerreiro (PA)
Natural de Oriximiná (PA), graduado em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1979), mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1983) e doutorado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão, Universidade de São Paulo (1992). Pós-doutorado no Instituto de Medicina Molecular, Hospital John Radcliffe, Universidade de Oxford, Inglaterra (1996-1998), e na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (2013). Professor Titular do Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará. Coordena a disciplina Genética Médica, do curso de Medicina, e integra quadro permanente dos programas de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular, e Oncologia e Ciências Médicas. Experiência em pesquisas na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Genética de Populações Humanas da Amazônia (indígenas, afrodescendentes e ribeirinhos), e em estudos de epidemiologia genética abordando hemoglobinopatias hereditárias, doenças crônicas não transmissíveis (síndrome metabólica) e doenças transmissíveis (malária, Covid-19).
Dra. Lucélia Inoue Bispo Teixeira (PA)
Graduada em enfermagem pela UFPA, especialista em enfermagem obstétrica pela UFPA, mestranda pelo PPGSCA UFPA. Atua como enfermeira na maternidade da FSCMPA e enfermeira na UASCA do HUBFS.
Dra. Lavínia Schuler-Faccini (RS)
Professora Titular do Departamento de Genética da UFRGS e no Serviço de Genética Médica do HCPA. Atua na área de Vigilância Epidemiológica, Prevenção e Cuidado em Anomalias Congênitas; em Genética Médica Populacional e em Teratogênese. Coordena o Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT). Coordena o Projeto Piloto de Vigilância de Anomalias Congênitas no Estado do Rio Grande do Sul. Recebeu o prêmio de Pesquisadora Gaúcha na área de Ciências Biológicas pela FAPERGS no ano de 2022.
Dr. Luiz Carlos Santana da Silva (PA)
Biomédico e Prof. Titular do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará (UFPA). Mestre e Doutor pelo PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica (UFRGS). Chefe do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo (UFPA). Pesquisador em Doenças Raras de Origem Genética. Orientador nos PPG em Análises Clínicas, Farmacologia e Bioquímica, Oncologia e Ciências Médicas (UFPA). Orientou cerca de 70 TCC, 50 dissertações de mestrado e 06 teses de doutorado. Publicou 65 artigos científicos em revistas indexadas e mais de 250 resumos em congressos regionais, nacionais e internacionais. Coordenador de vários projetos de extensão da UFPA associados à Investigação de Doenças Raras. Fundador e Tutor da Liga Acadêmica de Doenças Raras (UFPA). Coordenador Geral do Comitê de Doenças Raras do Complexo Hospitar da UFPA. Vice-Presidente da Regional Norte Nordeste da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Conselheiro Suplente do CFBM e Titular do CRBM-4. Apresentador dos Papos Biomédicos (Youtube). Tutor do Programa de Educação Tutorial da Faculdade de Biologia (UFPA). Pai de menina.
Dra. Maria Betania Pereira Toralles (BA)
Professora Adjunta de Genética Médica pela Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (1980). Mestre (1990) e Doutora (1999) em Medicina e Saúde pela Universidade Federal da Bahia. Professora Titular de Genética Médica (UFBA) - aposentada. Docente do quadro permanente (2009) e membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas do ICS-UFBA (2009). Possui experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: Anomalias do Desenvolvimento Sexual, Anomalias Congênitas, Doenças Genéticas Hereditárias, Oncogenética e Síndromes Genéticas. Diretora médica do DNA Laboratório.
Dra. Nara Sobreira (EUA)
Graduada em Medicina pela Universidade de Pernambuco (UPE); Residência médica em Genética Médica pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Doutorado em Filosofia da Ciência pela Johns Hopkins University, Baltimore-MD, USA; Pós-doutorado pela Johns Hopkins University, Baltimore-MD, USA; Residência médica em Genética Médica pela Johns Hopkins University, Baltimore-MD, USA; Atualmente é Professora Associada do Johns Hopkins University onde atua como médica geneticista, pesquisadora e educadora.
Dra. Rayana Elias Maia (PB)
Médica geneticista com residência e mestrado em genética pela USP. Medica geneticista do Hospital universitário Alcides Carneiro. Docente do curso de Medicina da UFPB
Dra. Rosely dos Santos Cavaleiro (PA)
Professora do curso de Odontologia da UFPA e do CESUPA. Mestre pelo PPG em Neurociencias e Biologia Celular. Desde então na pesquisa e a acompanhamento de pacientes com Mucopolissacaridoses. Doutorado em Engenharia de Recursos Naturais da Amazônia.
Dra. Tania Sanchez Bachega (SP)
Professora Livre Docente da Faculdade de Medicina da USP. Presidente da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM).
Médica Geneticista formada pela Universidade Federal do Ceará (UFC) em 2001, concursada em primeiro lugar do Complexo Hospitalar Walter Cantídio e Maternidade Escola Assis Chateaubriand da Universidade Federal do Ceará (UFC), Especialista em Genética Médica elaboradora técnica do texto e conteúdo científico da primeira Caderneta do Raro para o Ministério da Saúde com alcance para melhoria da saúde de aproximadamente 13 milhões de brasileiros, Título de Especialista em Genética Médica pela Associação Médica Brasileira, Mestrado em Ciências Fisiológicas e Doutorado em Genética pela USP (Universidade de São Paulo com estágio em . Presidente da Regional Norte e Nordeste da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), Vice-Coordenadora do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Ceará, Professora Adjunta concursada de Genética Médica na UECE e Unichristus. Presidente do Núcleo de Inovação Tecnológica - NIT da Universidade Estadual do Ceará (UECE). Membro Titular da Sociedade Americana e Europeia de Genética Médica. Detentora de publicações e patentes nacionais e internacionais Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e Europa (Pat. EP 2440 211 B1). Médica Geneticista voluntária na APAE-Fortaleza.
Dra. Maria Denise Fernandes Carvalho de Andrade (CE)
Dra. Maria Helena Thomaz Maia (PA)
Graduada em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2006), com Mestrado em Genética e Biologia Molecular também pela UFPA (2008) e Doutorado em Biologia -Genética pela Universidade de São Paulo (2013) e Universidade do Porto, Portugal (2011). Professora Adjunta do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará e membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) e responsável técnica do setor de biologia molecular do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo (LEIM) da UFPA. Desenvolve projetos nas áreas de Genética Humana e Médica, Genética de populações, Biologia Evolutiva, Diagnóstico de Doenças Raras, Transtorno do Espectro Autista e outras alterações no desenvolvimento neuropsicomotor.
Dr. Natan Monsores (DF)
Professor efetivo do Departamento de Saúde Coletiva da Faculdade de Ciências da Universidade de Brasília, onde é orientador em Programas de Pós-graduação (Saúde Coletiva; Bioética) e Coordenador do Observatório de Doenças Raras. Atua na Coordenação-geral de Doenças Raras/DAET/SAES/MS. É Pesquisador Associado da FIOCRUZ/Brasília.
Sra. Regina Célias Fanti Garcia Próspero (SP)
Mãe de 3 meninos, dois deles com Mucopolissacaridose; Graduada em Instrumentação Cirúrgica e Bacharel em Direito; Pós-graduação em Compliance Healthcare; Cofundadora do INSTITUTO VIDAS RARAS; Sócio Fundadora e Vice-Presidente da ALIBER; Membro do Grupo de Trabalho (GT) do Ministério da Saúde para Doenças Raras e colaborador na elaboração de políticas públicas para doenças raras no Brasil desde 2001; Organizadora do 13º Simpósio Internacional de MPS e Doenças Relacionadas (MPS2014 Brasil); Coordenadora Nacional do “Livro Doenças Raras de A a Z”, “Compêndio de Doenças Raras” e “Revista VIDAS RARAS”; Colaboradora da LINHARARA Brasil; Coordenadora da Campanha # PézinhoNoFuturo Membro Efetivo do Comitê de Ética em Pesquisa Clínica do Hospital Infantil de Sabará; Secretaria Municipal de Saúde de Itápolis / SP / Brasil de JAN a NOV2021.
Dr. Sidney Emanuel Batista dos Santos (PA)
Possui graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (1974), especialização em Matemática pela Universidade de Campinas (1978), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1996). Atualmente é professor titular e diretor do Núcleo de Pesquisas em Oncologia da Universidade Federal do Pará. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica (incluindo genética oncológica) e Genética Forense (atuando principalmente nos temas de genética de populações, mtDNA, YDNA, povos da Amazônia e marcadores genéticos). Apresenta importantes colaborações de longa data com Universidade de Santiago de Compustela (USC-Espanha), Universidade do Porto (IPATIMUP-Portugal), Johns Hopkins University (JHU-Estados Unidos). Nacionalmente mantém colaborações com a Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Universidade de São Paulo (USP), Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), entre outras colaborações.
Dra. Tatiana Regia Suzana Amorim Boa Sorte (BA)
Médica graduada pela FaMed/ UFPA. Médica geneticista pelo HUPS/UFBA com título de especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Especialista em Erros Inatos do Metabolismo pelo INTA - Universidade do Chile. Mestre em medicina pelo HUPES/UFBA. Doutora em Ciências/ Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa pela FIOCRUZ/BA.
Dr. Paulo Assumpção (PA)
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Pará (1987), residência médica em cirurgia oncológica, mestrado em Medicina (Gastroenterologia Cirúrgica) pela Universidade Federal de São Paulo (2001) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2006). Atualmente é professor Associado IV da Universidade Federal do Pará e Diretor Adjunto do Núcleo de Pesquisas em Oncologia. Tem experiência na área de Medicina com ênfase em cancerologia, gastroenterologia e cirurgia digestiva, atuando principalmente nos seguintes temas: cirurgia do aparelho digestivo; câncer gástrico.
Dra. Roseani Andrade (PA)
Nutricionista (UFPA). Especialização em Nutrição Clinica. Mestre pelo PPG em Neurociências e Biologia Celular (UFPA). Doutora em Ciências - UNIFESP. Profa. Faculdade de Nutrição (UFPA).
Dra. Tamiris Mariano (CE)
Graduação em Medicina pela Universidade Nove de Julho; Residência Médica em Pediatria pelo Conjunto Hospitalar de Mandaqui em São Paulo; Residência Médica em Neurologia Pediátrica no Hospital Universitário de Brasília; Neurologista Infantil e Preceptora da Residência Médica em Pediatria no Hospital Albert Sabin Professor do curso de Medicina na Universidade de Fortaleza Atuação na área de Neurologia da infância e adolescência, atuando principalmente nas áreas de atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, Transtornos do Espectro Autista, transtornos de aprendizagem, alterações de comportamento, crises convulsivas, Paralisia Cerebral, alterações de formato de crânio etc.
Dra. Temis Maria Felix (RS)
Médica Geneticista do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre (RS). Professora do Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente da UFRGS. Coordenadora da Rede Nacional de Doenças Raras.
Dra. Thayne Woycinck Kowalski (RS)
Biomédica, especialista em Bioinformática, mestre e doutora em Genética e Biologia Molecular. Atualmente é contratada pelo Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e também é colaboradora do Núcleo de Bioinformática da instituição. Tem experiência em bioinformática aplicada à genômica, transcriptômica, epigenômica e biologia de sistemas.
Dr. Thiago Oliveira Silva (PB)
Médico geneticista. Coordenador do Serviço de Referência de Triagem Neonatal da Paraíba. Médico geneticista do Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Pernambuco e do Serviço de Doenças Raras Rarus de Recife.
Dra. Vânia Prazeres (AM)
Professora da UFAM. Médica geneticista. Mestrado USP/RP. Doutoranda do Programa de Genética e Biologia Molecular UFRGS.